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华源盛铭药业关于新《药品管理法》及飞行检查案例的学习

时间:2019-11-19 09:16:04   来源:   作者:   点击:

    为加强药品管理,保证药品质量,从而达到保障公众用药安全及合法权益,保护和促进公众健康的目的,国家新修订了《中华人民共和国药品管理法》,本公司为响应国家号召,特此展开相关知识的学习与培训,增强企业员工对新药品管理法的理解,进而完善本职工作。同时,培训针对飞行检查案例展开分析,结合公司现状自省其身,发现问题、提出问题、解决问题,使员工完善岗位日常工作,有效规避风险,使公司运作更加规范。

    本次培训由公司销售副总刘琰、战略部部长张永玉担任主持,质量管理负责人汪升担任主培训人,全体员工为培训对象,在办公楼5楼会议室展开学习,培训中明确了药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治原则。强化动态监管,取消药品生产质量管理规范(GMP)认证和药品经营质量管理规范(GSP)认证,药品监督管理部门随时对GMP、GSP等执行情况进行检查。完善药品安全责任制度,加强事中事后监管,重典治乱,严惩重处违法行为。
 


图为公司负责人张永玉主持


图为公司质量负责人汪升主讲

 

    在整个培训过程中,全体员工积极参与互动,认真做好笔记,结合自身岗位研读新药品管理法相关内容,有不明白的地方也主动提出,由汪升副总现场一一解答。
 


 


图为公司培训人员

 

    培训后半段通过对往年国家飞行检查案例的分析,总结了飞行检查中主要存在的问题,结合公司目前的运营模式,详细的指出了需要调整工作方式的部分及岗位,并对相关负责人员提出了具体要求,以完善公司运作流程。本次培训采用试卷考核作为最终考核方式,试卷均交由质管部批改后留存。

 

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